FLUCLOXACILLINE

Flucloxacilline wordt algemeen als veilig aanvaard. 

De beschikbare gegevens voor dieren leveren geen herkenbare risico’s op [SKP FLOXAPEN 05 2021]

Klinische en toxicologische informatie:

Eerste trimester
Humaan:

De penicillines worden doorgaans als gevaarloos beschouwd bij gebruik tijdens de zwangerschap. De beschikbare gegevens over de resultaten van het gebruik van flucloxacilline tijdens de zwangerschap zijn beperkt [SKP FLOXAPEN 05 2021]. 

Dierexperimenteel:

Studies bij dieren toonden geen teratogene effecten [SKP FLOXAPEN 05 2021].

Tweede trimester:
Humaan:

Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Derde trimester :
Humaan:

Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :
Humaan:

Geen specifieke gegevens beschikbaar. Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Opvolging :
Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Risico-categorie (Hale) :

L1

Farmacokinetiek:legende
% Eiwitbinding (moeder): 94
Distributievolume: 0.11 l/kg
Halfwaardetijd (moeder): 1.5 uren
Piekconcentratie in het serum (moeder): na 1 uur
Overgang in de moedermelk: zeer zwak
Melk/serum ratio: onbekend
Geschatte max. inname (zuigeling): onbekend

Klinische en toxicologische informatie
Humaan:

Flucloxacilline kan worden toegediend gedurende het geven van borstvoeding. Met uitzondering van het mogelijk risico op overgevoeligheidsreacties bij pasgeborenen die borstvoeding krijgen of acute veranderingen in de neonatale darmflora, met diarree of candidose tot gevolg, zijn er geen andere nadelige effecten voor de baby [SKP FLOXAPEN 05 2021] ][LAREB 06 2021][LECRAT 06 2021].

De onvolledige gastrointestinale absorptie kan mee verantwoordelijk zijn voor een verstoring van de darmflora (50-55%)  [SKP FLOXAPEN 05 2021] ][LAREB 06 2021][LECRAT 06 2021]. Probiotica kunnen preventief toegediend worden [NVDR].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikba

Geen specifieke informatie beschikbaar.