EPINEFRINE

Er is geen informatie beschikbaar met betrekking tot de invloed van adrenaline op de Vruchtbaarheid [SKP Adrenaline Aguettant 02 2016].

Adrenaline is een stof die van nature in het lichaam aanwezig is, vandaar dat het onwaarschijnlijk is dat dit geneesmiddel schadelijke gevolgen op de vruchtbaarheid zou hebben [SKP Epipen 10 2016].

Bij hamsters zag men minder implantatie bij blootstelling aan adrenaline [1].

Klinische en toxicologische informatie:

Eerste trimester
Humaan:

Klinische ervaring bij de behandeling van zwangere vrouwen is beperkt [SKP Adrenaline Aguettant 02 2016]. 

Dierexperimenteel:

Bij dierproeven is een teratogeen effect aangetoond [SKP Adrenaline Aguettant 02 2016].

Tweede trimester:
Humaan:

Als adrenaline wordt gebruikt tijdens de zwangerschap, kan dit anoxie bij de foetus veroorzaken [SKP Adrenaline Aguettant 02 2016].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Derde trimester :
Humaan:

Zie eerste en tweede trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :
Humaan:

Doorgaans remt adrenaline spontane of oxytocine-geinduceerde contracties van de zwangere menselijke baarmoeder en kan de tweede fase van een bevalling vertragen. Bij doseringen die voldoende zijn om uteriene contracties te verminderen, kan adrenaline een langdurige periode van uteriene atonie met hemorragie veroorzaken [SKP Adrenaline Aguettant 02 2016].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Opvolging :
Humaan:

Geen specifieke humane informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Bij ratten zijn lange termijn gedragsveranderingen gezien na blootstelling aan amfetamines tijdens de zwangerschap (dus niet acuut), zeker als deze blootstelling later in de zwangerschap gebeurden [2].

Risico-categorie (Hale) :

L1

Farmacokinetiek:legende
% Eiwitbinding (moeder): onbekend
Distributievolume: onbekend
Halfwaardetijd (moeder): 2.5 minuten (i.v.), 1 uur (na inhalatie)
Piekconcentratie in het serum (moeder): < 1 – 10 min. i.v.
Overgang in de moedermelk: onbekend
Melk/serum ratio: onbekend
Geschatte max. inname (zuigeling): onbekend

Klinische en toxicologische informatie
Humaan:

Adrenaline wordt uitgescheiden in moedermelk maar is niet biobeschikbaar na orale toediening [SKP JEXT 09 2016]. Van adrenaline die in de moedermelk wordt uitgescheiden wordt geen effect verwacht op het zogende kind [SKP Adrenaline Aguettant 02 2016].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.