CINNARIZINE

Geen specifieke humane informatie beschikbaar.

Er zijn geen effecten aangetoond in evaluaties van de vruchtbaarheid bij dieren [SKP Stugeron 12 2016].

Klinische en toxicologische informatie:

Eerste trimester
Humaan:

In de praktijk werden geen maternele of foetale problemen bij zwangeren waargenomen. In het verleden beschouwde FASS (Zweden) het product als veilig (categorie A) [1]. 

Dierexperimenteel:

In geen enkele studie bij dieren is teratogeniciteit aangetoond [SKP Stugeron 12 2016].

Tweede trimester:
Humaan:

Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Derde trimester :
Humaan:

Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :
Humaan:

Geen verdere gegevens zijn beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Opvolging :
Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Risico-categorie (Hale) :

L3

Farmacokinetiek:legende
% Eiwitbinding (moeder): 91
Distributievolume: onbekend
Halfwaardetijd (moeder): 3 – 6 uren
Piekconcentratie in het serum (moeder): na 1-3 uren
Overgang in de moedermelk: onbekend, doch verwacht (laag MG)
Melk/serum ratio: onbekend
Geschatte max. inname (zuigeling): onbekend

Klinische en toxicologische informatie
Humaan:

Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van cinnarizine in de moedermelk [Hale, SKP Stugeron 12 2016].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar

Geen specifieke informatie beschikbaar.