ACENOCOUMAROL

Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van acenocoumarol en zijn effect op de vruchtbaarheid bij mensen[SKP Sintrom 03 2017].

SKP : Vrouwen die zwanger kunnen worden, moet effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met acenocoumarol [SKP Sintrom 03 2017].

Klinische en toxicologische informatie:

Eerste trimester
Humaan:

Vitamine K-antagonisten gaan door de placenta-barrière. Tijdens de gehele duur van de zwangerschap dient de voorkeur worden gegeven aan een anticoagulerende behandeling met heparine [SKP Marcoumar 04 2017]. 

Zoals andere coumarinederivaten, kan acenocoumarol congenitale misvormingen van het embryo veroorzaken [SKP Sintrom 03 2017].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Tweede trimester:
Humaan:

Vitamine K-antagonisten gaan door de placenta-barrière en kunnen een gevaar voor bloedingen bij de pasgeborene veroorzaken. Tijdens de gehele duur van de zwangerschap dient de voorkeur worden gegeven aan een anticoagulerende behandeling met heparine [SKP Marcoumar 04 2017]. Aangezien niet snel neutraliseerbaar kan het ook ter gelegenheid van de bevalling grote bloedingen bij zowel de moeder als de pasgeborene veroorzaken [NVDR].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Derde trimester :
Humaan:

Geen specifieke gegevens beschikbaar. Zie tweede trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :
Humaan:

Geen specifieke gegevens beschikbaar. Zie tweede trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Opvolging :
Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Risico-categorie (Hale) :

L?

Farmacokinetiek:legende
% Eiwitbinding (moeder): 98.7
Distributievolume: 0.16-0.18 l/kg
Halfwaardetijd (moeder): 8 – 12 uren
Piekconcentratie in het serum (moeder): na 1-3 uren
Overgang in de moedermelk: onbekend
Melk/serum ratio: onbekend
Geschatte max. inname (zuigeling): onbekend

Klinische en toxicologische informatie
Humaan:

Acenocoumarol gaat over in de moedermelk, doch slechts in zeer kleine hoeveelheden, niet detecteerbaar door de gangbare analyse-methoden. Over het algemeen worden er geen bijwerkingen verwacht bij het kind. Bij borstvoeding moet het kind 1 mg vitamine K1 per week als profylacticum worden gegeven [SKP Sintrom 03 2017].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.