CEFTRIAXON

Geen specifieke humane gegevens beschikbaar.

Reproductie-onderzoek bij dieren heeft geen tekenen opgeleverd van bijwerkingen op de vrouwelijke vruchtbaarheid [SKP Rocephine 05 2021].

Klinische en toxicologische informatie:

Eerste trimester
Humaan:

Ceftriaxon passeert de placenta. Er is een beperkte hoeveelheid gegevens over het gebruik van ceftriaxon bij zwangere vrouwen [SKP Rocephine 05 2021]. Gegevens over 60 pasgeborenen die gedurende het eerste trimester aan ceftriaxon werden blootgesteld, wijzen niet op abnormaal meer afwijkingen (Michigan Medicaid study) [Briggs]. Het gebruik van ceftriaxon is mogelijk tijdens de zwangerschap [LECRAT 06 2021].

Dierexperimenteel:

Reproductie-onderzoek bij dieren heeft geen tekenen opgeleverd van embryotoxiciteit, foetotoxiciteit, teratogeniciteit of bijwerkingen op de mannelijke of vrouwelijke vruchtbaarheid, de worp of de peri- en postnatale ontwikkeling. Bij primaten werd geen embryotoxiciteit of teratogeniciteit waargenomen [SKP Rocephine 05 2021].

Tweede trimester:
Humaan:

Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke gegevens beschikbaar. 

Derde trimester :
Humaan:

Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke gegevens beschikbaar. 

Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :
Humaan:

Zie eerste trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke gegevens beschikbaar.

Opvolging :
Humaan:

Geen specifieke gegevens beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Risico-categorie (Hale) :

L1

Farmacokinetiek:legende
% Eiwitbinding (moeder): 95
Distributievolume: 0.192 l/kg
Halfwaardetijd (moeder): 7.3 uren
Piekconcentratie in het serum (moeder): na 1 uur
Overgang in de moedermelk: zeer zwak (weinig vetoplosbaar)
Melk/serum ratio: 0.03
Geschatte max. inname (zuigeling): 1.2 mg/kg/dag

Klinische en toxicologische informatie
Humaan:

Ceftriaxon wordt in lage concentraties in de moedermelk uitgescheiden, maar bij therapeutische doses van ceftriaxon worden geen effecten op met moedermelk gevoede zuigelingen verwacht [SKP Rocephine 05 2021].

Orale absorptie is te laag voor systemische effecten. Niettemin vermeldt de bijsluiter dat een risico op diarree en schimmelinfectie van de slijmvliezen niet kan worden uitgesloten [NVDR door kleine hoeveelheden in de darm] [SKP Rocephine 05 2021].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke humane informatie beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Reproductie-onderzoek bij dieren heeft geen tekenen opgeleverd van bijwerkingen op de mannelijke vruchtbaarheid [SKP Rocephine 05 2021].

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.