CEFAZOLINE

Geen specifieke humane gegevens beschikbaar.

In studies op dieren werd geen effect op de vruchtbaarheid geconstateerd [SKP Cefazoline Sandoz 10 2024].

Klinische en toxicologische informatie:

Eerste trimester
Humaan:

Cefazoline passeert de placenta met beperkte distributie in de lichaamsvochten tijdens het eerste trimester [Briggs]. 

Cefalosporinen kunnen gebruikt worden tijdens de zwangerschap en cefazoline wordt gerangschikt onder de meest veilige cefalosporines [LAREB 11 2025].

Dierexperimenteel:

Cefazoline had geen teratogene activiteit in dierexperimenteel onderzoek [SKP Cefazoline Sandoz 10 2024][Briggs].

Tweede trimester:
Humaan:

Zie eerste trimester.

Concentratie in lichaamsvochten stijgt tijdens het 2de en 3de trimester [Briggs].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Derde trimester :
Humaan:

Zie eerste en tweede trimester.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :
Humaan:

Volgens LAREB :

Cefazoline is een antibioticum dat gebruikt kan worden om infecties te voorkomen bij een operatie tijdens de zwangerschap, zoals een keizersnede. Vooral de concentratie cefazoline in het vetweefsel is belangrijk om infecties te voorkomen. Daarom hebben zwangeren met een gewicht boven de 80 kg een hogere dosering nodig dan zwangeren met een gewicht onder de 80 kg.

Cefazoline als perioperatieve profylaxe bij zwangeren met een gewicht van minder dan 80 kg :

Het advies is om een intraveneuze dosis van 1 gram cefazoline toe te dienen, 30 minuten voor de eerste incisie. Er kan opnieuw 1 gram cefazoline toegediend worden na 1.5 uur, indien de wond nog niet gesloten is.

Cefazoline als perioperatieve profylaxe bij zwangeren met een gewicht vanaf 80 kg :

Het advies is om een intraveneuze dosis van 2 gram cefazoline toe te dienen, 30 minuten voor de eerste incisie. Er kan 1 gram cefazoline toegediend worden na 1.5 uur, indien de wond nog niet gesloten is.

[LAREB 11 2025]

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Opvolging :
Humaan:

Geen specifieke gegevens beschikbaar.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Risico-categorie (Hale) :

L1

Farmacokinetiek:legende
% Eiwitbinding (moeder): 89
Distributievolume: 0.143 l/kg
Halfwaardetijd (moeder): 1.2 – 2.2 uren
Piekconcentratie in het serum (moeder): na 1 – 2 uren
Overgang in de moedermelk: zeer zwak (weinig vetoplosbaar)
Melk/serum ratio: 0.023
Geschatte max. inname (zuigeling): 0.2 mg/kg/dag

Klinische en toxicologische informatie
Humaan:

Cefazoline wordt oraal praktisch niet geabsorbeerd (daarom enkel parenteraal gebruik). Een zeer lage melk/plasma verhouding duidt op een bijna onbestaande overgang in de moedermelk. De plasmaspiegels bij zuigelingen zijn na blootstelling niet detecteerbaar wegens te laag [Hale]. Diarree kan occasioneel optreden [Hale][LACTMED 11 2025]. 

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

In studies op dieren werd geen effect op de vruchtbaarheid geconstateerd [SKP Cefazoline Sandoz 10 2024].

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Humaan:

Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.

Dierexperimenteel:

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.

Geen specifieke informatie beschikbaar.