INTERFERON bêta-1aLaatste bijwerking : 2019.06.10 |
|||||||||
| Synoniem: | |||||||||
| Toedieningsweg: | parenteraal | ||||||||
| Klasse(n): | |||||||||
| Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| check III | neen II | check III | check III | check III | check III | |
| geen info | geen info | geen info | ||||
Er zijn te weinig humane gegevens om veilig gebruik te garanderen.
Er werden geen onderzoeken naar fertiliteit uitgevoerd.
SKP : Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten geschikte contraceptieve maatregelen nemen [SKP AVONEX 03 2012].
Zoals met Interferon alfa werden geen ernstige misvormingen gemeld met Interferon bèta tijdens het eerste trimester in de behandeling van MS (0%) [NTP]. Beschikbare gegevens wijzen op een verhoogd risico van het krijgen van een miskraam [SKP AVONEX 03 2012].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Tweede trimester:Zoals met Interferon alfa werden geen ernstige misvormingen gemeld met Interferon bèta in de behandeling van MS (0%) en in de behandeling van melanoom (0%) bij blootstelling aan interferon bèta gedurende het tweede en derde trimester van de zwangerschap. Er werden geen verdere gegevens meegedeeld [NTP].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke gegevens beschikbaar. Zie tweede trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Geen specifieke gegevens beschikbaar. Zie tweede trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Geen specifieke gegevens beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L2
Interferon bèta gaat niet of zeer zwak over in de moeder melk, tengevolge van haar hoog MG [Hale]. Berekend werd dat de geschatte relatieve dosis bij de zuigeling 0.006% van de maternale dosis zou bedragen [Hale].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
| Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) III | |||||
| geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding | ||||
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Cytotoxische geneesmiddelen toegediend binnen de 10 dagen na conceptie geven een alles-of-niets effect. De organogenese start vanaf de 10de dag en is na 8 weken een feit. Toedienen van cytostatica in deze periode verhoogt de kans op misvormingen sterk. Wanneer één cytostaticum wordt toegediend wordt de kans op misvormingen op 7 tot 17% geschat. Deze kans verhoogt met 25% bij combinatietherapie. Vermijden van foliumzuur-antagonisten vermindert de kans op misvormingen met 6%.
Conclusie : chemotherapie is tegenaangewezen gedurende het eerste trimester [Dekrem et al.
Geen specifieke informatie beschikbaar.