DIMENHYDRINAATLaatste bijwerking : 2018.2.9 |
|||||||||
| Synoniem: | |||||||||
| Toedieningsweg: | oraal | ||||||||
| Klasse(n): | |||||||||
| Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) I | (ja) I | check II | check II | check III | |
| geen info | geen info | geen info | ||||
Er zijn gegevens over het begin van de zwangerschap die wijzen in de richting van veilig gebruik. Tegen het einde van de zwangerschap houden we rekening met sedatieve of opwekkende effecten.
Code bij borstvoeding wordt geïnspireerd door mogelijke sedatie of excitatie.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Wij beschikken over gegevens van 319 pasgeborenen die tijdens het eerste trimester aan dimenhydrinaat werden blootgesteld. Geen evidentie die een verband suggereren met majeure of mineure type-afwijkingen werd gevonden [Briggs]. Een Hongaarse case-control studie rapporteert over 38.151 pasgeborenen zonder congenitale afwijkingen waarvan 1.726 (4.5%) werden behandeld met dimenhydrinaat tijdens de zwangerschap en vergeleek deze met een groep 22.843 kinderen met afwijkingen waarvan 914 (4.0%) blootgesteld werden aan dimenhydrinaat. De odds ratio met 95% confidence interval is 0.9 (0.8-1.0), wat niet wijst op teratogeniciteit. Er werd niet gespecifieerd tijdens welke periode van de zwangerschap de behandeling plaatsgreep of voor hoe lang [1].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Tweede trimester:Wij beschikken over gegevens van 697 pasgeborenen die tijdens de zwangerschap aan dimenhydrinaat werden blootgesteld. Geen evidentie die een verband suggereren met majeure of mineure type-afwijkingen werd gevonden [Briggs]. Een Hongaarse case-control studie rapporteert over 38,151 pasgeborenen zonder congenitale afwijkingen waarvan 1,726 (4.5%) werden behandeld met dimenhydrinaat tijdens de zwangerschap en vergeleek deze met een groep 22,843 kinderen met afwijkingen waarvan 914 (4.0%) blootgesteld werden aan dimenhydrinaat. De odds ratio met 95% confidence interval is 0.9 (0.8-1.0), wat niet wijst op teratogeniciteit Er werd niet gespecifieerd tijdens welke periode van de zwangerschap de behandeling plaatsgreep of voor hoe lang [1].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Het langdurig gebruik van dimenhydrinaat op het einde van de zwangerschap kan oorzaak zijn van slaperigheid of verhoogde prikkelbaarheid van het centraal zenuwstelsel bij pasgeborenen [SKP R Calm dimenhydrinate 03 2016].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L2
De overgang van dimenhydrinaat naar de moedermelk is onbekend [Briggs]. Kleine maar niet gerapporteerde hoeveelheden dimenhydrinaat worden verwacht over te gaan in de moedermelk [Hale]. Niet-sederende antihistaminica hebben de voorkeur [Hale].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
| Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) III | |||||
| geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding | ||||
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.