THEOFYLLINELaatste bijwerking : 2017.9.26 |
|||||||||
| Synoniem: | |||||||||
| Toedieningsweg: | oraal | ||||||||
| Klasse(n): | |||||||||
| Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | check I | check I | check I | check I | check I | |
| geen info | geen info | geen info | ||||
De codes worden geïnspireerd door de vigerende richtlijnen bij astma en COPD, waarbij inhalatietherapie de voorkeur verdient.
Wanneer toch borstvoeding wordt gegeven, moet er rekening gehouden worden met nevenwerkingen bij het kind.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Theofylline passeert doorheen de placenta en wordt in de foetale circulatie teruggevonden. Toch zijn er geen zekere teratogene effecten bij normale dosissen bij mens gemeld, na gebruik tijdens de eerste maanden van de zwangerschap. Studies suggereren wijziging van farmacokinetische parameters gedurende zwangerschap. Monitoring van de plasmaspiegels blijft aanbevolen gedurende de diverse perioden van de zwangerschap [SKP Xanthium 02 2016; Schaefer 2015]. Uit een observationele studie beschikken we over gegevens over 1240 pasgeborenen die gedurende het eerste trimester aan theofylline werden blootgesteld 68 afwijkingen geobserveerd tegen 53 verwacht. Aantallen zijn bekend voor 6 verschillende type-afwijkingen (geobserveerd/verwacht) 20/12 cardiovasculaire defecten, 5/1 gespleten verhemelte, 2/0.5 open rug, 5/4 polydactylie, 0/2 verkorte ledematen en 2/3 hypospadie. Drie afwijkingen (cardiovasculair, gespleten verhemelte, open rug) suggereren een verband met theophylline. Invloed van astma op zichzelf valt niet uit te sluiten (Michigan Medicaid study) [Briggs]. In overeenstemming met GINA (Global Initiative for Asthma) en GOLD (Guidelines for Obstructive Lung Disease) is theofylline geen eerstekeuze behandeling meer bij respectievelijk astma en COPD.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Tweede trimester:Geen specifieke informatie beschikbaar. Studies suggereren wijziging van farmacokinetische parameters gedurende zwangerschap. Monitoring van de plasmaspiegels blijft aanbevolen gedurende de diverse perioden van de zwangerschap [Schaefer 2015].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Wanneer theofylline gebruikt wordt op het einde van de zwangerschap kan men bij de pasgeborene bepaalde symptomen zien optreden zoals nausea, voedingsmoeilijkheden, tachycardie, prikkelbaarheid [SKP Xanthium 02 2016]. Studies suggereren wijziging van farmacokinetische parameters gedurende zwangerschap. Monitoring van de plasmaspiegels blijft aanbevolen gedurende de diverse perioden van de zwangerschap [Schaefer, 2015].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Zie derde trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L3
10 tot 15% van de dosis theofylline die door de moeder wordt ingenomen, kan in de moedermelk overgaan. Tot 5,8% van de maternele dosis kan worden opgenomen door het kind. Het gebruik ervan tijdens de lactatieperiode kan aanleiding geven tot prikkelbaarheid, onrust of slapeloosheid bij de zuigeling [SKP Xanthium 02 2016; Hale].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
| Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) III | |||||
| geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding | ||||
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.