BUPIVACAINE HClLaatste bijwerking : 2020.03.21 |
|||||||||
| Synoniem: | |||||||||
| Toedieningsweg: | epiduraal | ||||||||
| Klasse(n): | |||||||||
| Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ja III | check II | check III | check III | (ja) II | ja I | |
| geen info | geen info | geen info | ||||
Er zijn onvoldoende humane gegevens. Supratherapeutische doses gaven complicaties bij dieren. Bupivacaïne wordt gebruikt voor verlichting van pijn tijdens bevalling.
Borstvoeding mag voortgezet worden tijdens toedienen.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Er zijn geen of slechts beperkte gegevens (minder dan 300 zwangerschapsuitkomsten) over het gebruik van bupivacaïne bij zwangere vrouwen. Bijwerkingen in de foetus als gevolg van lokale anesthetica, zoals bradycardie, acidose en onderdrukking van het centrale zenuwstelsel, treden het duidelijkst op bij paracervicaal blok. Dergelijke effecten kunnen te wijten zijn aan het feit dat het anestheticum in hoge concentraties in de foetus worden teruggevonden [SKP Bupivacaine Accord inj 12 2018].
Dierexperimenteel:Bupivacaïne passeert de placenta. In onderzoek op het gebied van reproductietoxiciteit is bij bupivacaïnedoses die vijf tot negen keer zo hoog waren als de maximale aanbevolen dagelijkse dosis bij mensen verminderde overleving van nakomelingen van ratten en embryoletaliteit bij konijnen waargenomen [SKP Bupivacaine Accord inj 12 2018].
Tweede trimester:Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Bupivacaïne wordt ook gebruikt voor de verlichting van pijn tijdens de bevalling [SKP Bupivacaine Accord inj 12 2018].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L2
Bupivacaine en metabolieten worden in geringe mate in de moedermelk uitgescheiden, met M/P ratio van 0.34-0.37, en niet meer detecteerbaar na 24 uren [Hale]. Bij therapeutische doses van bupivacaïne worden geen effecten op met moedermelk gevoede pasgeborenen/zuigelingen verwacht [SKP Marcaine inj 10 2017].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
| Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) III | |||||
| geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding | ||||
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Hale, Medications and Mothers´Milk, 17th Edition, 2017
Wetenschappelijke bijsluiter (SKP Samenvatting van de Kenmerken van het Product)
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.