ROPIVACAINELaatste bijwerking : 2020.03.21 |
|||||||||
| Synoniem: | |||||||||
| Toedieningsweg: | epiduraal | ||||||||
| Klasse(n): | |||||||||
| Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | check II | check II | check II | (ja) II | (ja) II | |
| geen info | geen info | geen info | ||||
Er zijn onvoldoende humane gegevens, behalve voor toepassing bij de bevalling.
De code bij borstvoeding is gebaseerd op farmacokinetische gegevens.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van ropivacaïne tijdens de zwangerschap bij de mens, behalve voor wat betreft epidurale toediening voor verloskundig gebruik [SKP Naropin inj 01 2018].
Dierexperimenteel:Experimentele dierproeven tonen geen rechtstreekse of onrechtstreekse schadelijke effecten aan wat betreft zwangerschap en embryonale/foetale ontwikkeling [SKP Naropin inj 01 2018].
Tweede trimester:Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Na epiduraal gebruik tijdens keizersnede bedroeg de verhouding tussen de concentratie in navelstrengbloed en in het bloed van de moeder voor totale concentratie 0,31 en voor ongebonden substantie 0,74. De apgar scores waren beter voor baby’s uit moeders die ropivacaïne bij keizersnede kregen dan deze van moeders die vaginaal waren bevallen met bupivacaïne. Ropivacaïne kan tijdens geboorte gebruikt worden [Briggs 2017].
Dierexperimenteel:Experimentele dierproeven tonen geen rechtstreekse of onrechtstreekse schadelijke effecten aan wat betreft bevalling of postnatale ontwikkeling [SKP Naropin inj 01 2018].
Opvolging :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L2
Ropivacaïne gaat over in de humane moedermelk, met M/P ratio van 0.23 – 0.25, wat overeenkomt met een relatieve kinddosis van 1.3 en 1.4% [Hale].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
| Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) II | (ja) III | |||||
| geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding | ||||
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Hale, Medications and Mothers´Milk, 17th Edition, 2017
Wetenschappelijke bijsluiter (SKP Samenvatting van de Kenmerken van het Product)
Briggs G, Freeman R, Yaffe S. Drugs in Pregnancy and Lactation, 11th edition, Philadelphia 2017;
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.