MILLEPERTUIS somnités fleuries, poudre UI

Lorsque la dose quotidienne administrée dépasse 1 mg d'hyperforine, l'efficacité des contraceptifs hormonaux peut être réduite et des saignements intermenstruels accrus peuvent survenir. Afin d'éviter toute grossesse, des mesures contraceptives supplémentaires doivent être prises [EMA 2022].

Le médicament à base de millepertuis disponible en Belgique contient 9 à 18 mg par comprimé enrobé [RCP Hyperiplant 04 2021].

Information clinique et toxicologique:

Premier trimestre
Chez l´Homme:

Jusqu'à présent, aucune malformation fœtale ni toxicité fœtale n'ont été cliniquement démontrées. Selon le LAREB, seules trois études ont été menées sur la sécurité d'utilisation du millepertuis pendant la grossesse (sur un total d'un peu plus de 500 grossesses). Ces études ne montrent pas de risque accru de malformations congénitales lié à l'utilisation du millepertuis pendant le premier trimestre. Cependant, l'expérience est encore trop limitée pour permettre une bonne évaluation des risques. [LAREB 08 2025]. De plus, les préparations diffèrent les unes des autres. Bien qu'il soit largement utilisé depuis des siècles, des effets plus subtils ou moins fréquents peuvent passer inaperçus [NDLR].

 

Chez l´animal:

Les études expérimentales chez l'animal n'indiquent pas d'effets nocifs directs ni indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire et / ou l'accouchement ou le développement postnatal [RCP Hyperiplant 04 2021].

Deuxième trimestre:
Chez l´Homme:

Voir premier trimestre.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Troisième trimestre :
Chez l´Homme:

Voir premier trimestre.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :
Chez l´Homme:

Aucune donnée supplémentaire n’est disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Observance:
Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Catégorie de risque (Hale) :

L?

Pharmacocinétique:legende
% de liaison protéinique (mère): inconnu
Volume de distribution :inconnu
Demi-vie d´élimination (mère): inconnue
Pic sérique (mère): inconnu
Passage dans le lait maternel: inconnu pour l’association des composants actifs 
Rapport lait/sérum: inconnu
Estimation de la dose ingérée (nourrisson): inconnue

Information clinique et toxicologique
Chez l´Homme:

Les extraits de millepertuis contiennent différentes substances. On sait que l'hyperforine passe en petites quantités dans le lait maternel. Pour l'hyperforine, ce passage est d'environ 2,5 %, calculé sur un nombre limité de cas. Pour les autres composants, le passage dans le lait maternel n'a pas été déterminé ou était inférieur au seuil de détection [LAREB 08 2025][LECRAT 05 2020][LACTMED 08 2025].

Dans une étude portant sur 33 nourrissons, un effet indésirable a été signalé à cinq reprises (2 cas de coliques, 2 cas de somnolence et 1 cas de léthargie). En moyenne, le traitement à base de millepertuis a été instauré 4,5 mois après l'accouchement, à une dose moyenne de 705 mg/jour [LAREB 08 2025][LACTMED 08 2025].

Le médicament à base de millepertuis disponible en Belgique contient 9 à 18 mg d'hyperforine par comprimé [RCP Hyperiplant 04 2021].

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique humaine disponible.

Il convient de tenir compte d'un effet de classe (ISRS).

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n'est disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.