ALLOPURINOLLaatste bijwerking : 2019.02.27 |
|||||||||
| Synoniem: | |||||||||
| Toedieningsweg: | oraal | ||||||||
| Klasse(n): | |||||||||
| Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | check II | check II | check II | check II | (ja) II | |
| geen info | geen info | geen info | ||||
Er zijn te weinig humane gegevens om veilig gebruik tijdens zwangerschap te garanderen.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Vrouwen die tijdens de zwangerschap met allopurinol werden behandeld, brachten normale kinderen ter wereld en er werd geen enkele afwijking gemeld [SKP Zyloric 05 2018]. Allopurinol interfereert met het purinemetabolisme en het potentiële risico voor de mens niet bekend is [SKP Allopurinol Sandoz 01 2018]. Vermits het over rapportering van gevallen gaat is het moeilijk een uitspraak te doen over de veiligheid van allopurinol tijdens zwangerschap [Briggs 2017]
Dierexperimenteel:
Een of twee studies, uitgevoerd met hoge dosissen allopurinol, intraperitoneaal toegediend aan muizen, toonden foetale anomalieën. Andere voortplantingsstudies waarbij allopurinol per os werd toegediend, toonden geen enkel ongewenst effect op de foetus [SKP Zyloric 05 2018].
Tweede trimester:Rapportering heeft betrekking op enkele gevallen. Het is moeilijk een uitspraak te doen, vermits de patiënten ook met andere geneesmiddelen werden behandeld. De complicaties die werden beschreven bij enkele van hen kunnen te wijten zijn aan comedicatie en aan complexe pathologieën [Briggs 2017].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke gegevens beschikbaar. Zie tweede trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Geen specifieke gegevens beschikbaar. Zie tweede trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L2
Rapporten hebben aangetoond dat allopurinol en zijn metaboliet oxipurinol worden uitgescheiden in de moedermelk. In de moedermelk van vrouwen die 300 mg allopurinol per dag namen, werden concentraties van 1,4 mg allopurinol /l en 53,7mg oxypurinol /l gemeten [SKP Zyloric 05 2018]. Geen ongewenste effecten werden gezien na 6 weken therapie [Hale]. Toch kunnen allergische reacties niet worden uitgesloten [Briggs].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
| Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) III | |||||
| geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding | ||||
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Hale, Medications and Mothers´Milk, 17th Edition, 2017
Wetenschappelijke bijsluiter (SKP Samenvatting van de Kenmerken van het Product)
Briggs G, Freeman R, Yaffe S.Drugs in Pregnancy and Lactation, 11th edition, Philadelphia 2017;
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.