FIEVRE JAUNE vaccin vivant atténué

Aucune donnée spécifique disponible.

RCP : il est préférable de ne pas débuter une grossesse dans les 4 semaines suivant la vaccination [CBIP 05 2019].

Information clinique et toxicologique:

Premier trimestre
Chez l´Homme:

Le risque potentiel chez l’homme n’est pas connu. Des données sur un nombre limité de grossesses n’ont révélé aucun effet indésirable sur la grossesse ou sur la santé du fœtus / du nouveau-né [RCP Stamaril 12 2016]. Selon le CBIP, la grossesse est une contre-indication. Mais s’il existe un risque réel d’exposition à la fièvre jaune, le vaccin peut être administré aux femmes enceintes [BCFI 05 2019].

Chez l´animal:

Aucune étude sur la reproduction et le développement chez l’animal n’a été conduite [RCP Stamaril 12 2016].

Deuxième trimestre:
Chez l´Homme:

Voir premier trimestre.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Troisième trimestre :
Chez l´Homme:

Voir premier trimestre.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :
Chez l´Homme:

Aucune donnée supplémentaire n’est disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Observance:
Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Catégorie de risque (Hale) :

L4

Pharmacocinétique:legende
% de liaison protéinique (mère): inconnu
Volume de distribution :inconnu
Demi-vie d´élimination (mère): inconnue
Pic sérique (mère): inconnu
Passage dans le lait maternel: inconnu
Rapport lait/sérum: inconnu
Estimation de la dose ingérée (nourrisson): inconnue

Information clinique et toxicologique
Chez l´Homme:

Comme il existe un risque probable de transmission de la souche du virus vaccinal des femmes allaitantes aux nourrissons, le vaccin contre la fièvre jaune ne doit pas être administré chez ces dernières [RCP Stamaril 12 2016]. Il existe un risque de transmission du virus vaccinal au nourrisson par l'allaitement, avec un risque d'effets indésirables centraux chez le nourrisson. Pour cette raison, il est préférable d’éviter de se faire vacciner pendant la période d’allaitement, ou d’interrompre l’allaitement jusqu’à 2 semaines après l’administration du vaccin [BCFI 05 2019].

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Chez l´Homme:

Aucune donnée spécifique disponible concernant le passage via le sperme.

Chez l´animal:

Aucune donnée spécifique disponible.

Hale, Medications and Mothers´Milk, 17th Edition, 2017

Notice scientifique (RCP Résumé des caractéristiques du produit)

Briggs G, Freeman R, Yaffe S. Drugs in Pregnancy and Lactation, 10th edition, Philadelphia 2015;

CBIP 05 2019

Aucune donnée spécifique disponible.

Aucune donnée spécifique disponible.