INTERFERON bêta-1aDernière mise à jour : 2019.06.10 |
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| Synonyme: | |||||||||
| Administration: | voie parentérale | ||||||||
| Classe(s): | |||||||||
| Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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| check III | non II | check III | check III | check III | check III | |
| aucune info | aucune info | aucune info | ||||
Le nombre de données humaines est insuffisant et ne permet pas d’assurer son innocuité.
Aucune étude n´a été réalisée sur les effets de l´interféron bêta-1a sur la fertilité.
RCP : Les femmes en âge de procréer devront utiliser les moyens contraceptifs appropriés [RCP AVONEX 03 2012].
Comme avec l´interféron alfa, aucune anomalie grave n´avait été rapportée avec l´interféron bêta-1a administré pendant le premier trimestre dans le traitement de la SEP (0%) [NTP]. Les données disponibles traduisent l´éventualité d´un risque accru d´avortement spontané [RCP AVONEX 03 2012].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Deuxième trimestre:Comme avec l´interféron alfa, aucune anomalie grave n´avait été rapportée avec l´interféron bêta-1a administré pendant le deuxième et/ou le troisième trimestre dans le traitement de la SEP (0%) et du mélanome (0%) [NTP]. Aucune donnée supplémentaire n´est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Aucune donnée spécifique disponible. Voir deuxième trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée spécifique disponible. Voir deuxième trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L2
Etant donné son poids moléculaire élevé, l´interféron bêta-1a ne passerait pas ou très peu dans le lait maternel. La dose relative estimée chez le nourrisson s´élèverait à 0.006% de la dose maternelle [Hale].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
| Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (oui) III | (oui) III | |||||
| aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence | ||||
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique n´est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n´est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Des médicaments cytotoxiques administrés dans les 10 jours qui suivent la conception présentent un effet tout-ou-rien. L´organogenèse débute à partir du 10ème jour et est terminée après 8 semaines. L´administration de cytostatiques durant cette période augmente fortement le risque de malformations. En effet, après administration d´un seul cytostatique, le risque estimé de malformation varie entre 7 et 17%. Ce risque augmente de 25% en cas de thérapie combinée. Par contre, le fait d´éviter l´administration d´antagonistes de l´acide folique diminue de 6% ce risque de malformations.
Conclusion : la chimiothérapie est contre-indiquée pendant le premier trimestre [Dekrem et al. 2013].
Aucune donnée spécifique disponible.