FINASTERIDEDernière mise à jour : 2024.07.08 |
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| Synonyme: | |||||||||
| Administration: | voie orale | ||||||||
| Classe(s): | |||||||||
| Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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| non I | non I | non I | non I | non I | non I | |
| aucune info | aucune info | aucune info | ||||
Le finastéride est contre-indiqué chez les femmes qui sont ou qui pourraient être enceintes [RCP Proscar 04 2022].
Dans l´allaitement, nous avons tenu compte de la disponibilité de moyens alternatifs d´allaitement.
Les femmes enceintes ou susceptibles de l’être devront éviter tout contact avec les comprimés de Finastéride cassés ou écrasés, du fait de la possibilité d’absorption du finastéride et des risques éventuels que cela pourrait entraîner chez les foetus mâles [RCP Proscar 04 2022]. Le pelliculage des comprimés de finastéride empêche d’entrer en contact avec la substance active si les comprimés sont manipulés normalement, à condition qu’ils n’aient pas été broyés ou écrasés [RCP Proscar 04 2022].
Parce que les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase de type II ont tendance à inhiber la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, les médicaments tels que le finastéride, risquent, lorsqu’ils sont administrés à une femme enceinte, de causer des anomalies au niveau des organes génitaux externes chez le foetus mâle [RCP Proscar 04 2022]. Le finastéride est contre-indiqué chez les femmes qui sont enceintes [RCP Proscar 04 2022].
Chez l´animal:Comme avec les autres inhibiteurs de la 5 alpha-réductase, la féminisation des foetus mâles de rats a été observée suite à l’administration de finastéride au cours de la période de gestation. Aucune autre anomalie n’a été observée chez les foetus mâles et aucune anomalie liée au finastéride n’a été observé chez les foetus femelles, quelle que soit la dose administrée [RCP Proscar 04 2022].
Deuxième trimestre:Parce que les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase de type II ont tendance à inhiber la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, les médicaments tels que le finastéride, risquent, lorsqu’ils sont administrés à une femme enceinte, de causer des anomalies au niveau des organes génitaux externes chez le foetus mâle [RCP Proscar 04 2022]. Le finastéride est contre-indiqué chez les femmes qui sont enceintes [RCP Proscar 04 2022].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir deuxième trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Voir deuxième trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L?
Le passage de finastéride dans le lait maternel n'est pas connu [RCP Proscar 04 2022].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
| Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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| check II | check II | |||||
| aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence | ||||
L'utilisation du finastéride entraîne une réduction du nombre de spermatozoïdes dans l'éjaculat. Cet effet est réversible.
Le traitement au finastéride pendant 24 semaines pour évaluer les paramètres spermatiques chez des volontaires masculins en bonne santé n'a pas démontré d'effet clinique pertinent sur la concentration, la motilité, la morphologie ou le pH des spermatozoïdes. Une réduction médiane du volume de l'éjaculat de 0,6 ml a été observée, avec une diminution concomitante du nombre total de spermatozoïdes par éjaculat. Ces paramètres sont restés dans les valeurs normales et ont semblé réversibles après l'arrêt du traitement [RCP Proscar 04 2022].
Cependant, aucune étude n'a examiné la fertilité en tant que critère d'évaluation [Anonymus 2024].
NDLR : il n'y a pas de données sur la durée des effets indésirables après l'arrêt du traitement.
Chez l´animal:Les études de toxicité pour la reproduction chez les rats mâles montrent les éléments suivants : réduction du poids de la prostate et des vésicules séminales, réduction de la sécrétion des glandes génitales et réduction de l'indice de fertilité (causée par l'effet pharmacologique principal du finastéride). La pertinence clinique de ces données n'est pas fort claire [SKP Proscar 04 2022].
De petites quantités de finastéride ont été trouvées dans le sperme de patients recevant 5 mg de finastéride par jour. On ne sait pas si le fœtus mâle est affecté par l'exposition de la mère au sperme d'un patient traité au finastéride. Si la partenaire du patient risque d'être enceinte, il est conseillé aux patients de minimiser l'exposition de leur partenaire à leur sperme [RCP Proscar 04 2022].
NDLR : l'utilisation d'un préservatif est indiquée.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Anonymus. Futurs pères et exposition médicamenteuse: quels sont les risques? Folia Pharmacotherapeutica, mai 2024.
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.