MILRINONLaatste bijwerking : 2022.12.20 |
|||||||||
| Synoniem: | |||||||||
| Toedieningsweg: | parenteraal | ||||||||
| Klasse(n): | |||||||||
| Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | check II | check II | check II | check II | check II | |
| geen info | geen info | geen info | ||||
Er zijn onvoldoende humane gegevens.
Beperkte studies met dieren wijzen niet op ernstige complicaties, wel op verhoogde resorptie in één diersoort
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Er zijn geen gegevens over het gebruik van milrinon bij zwangere vrouwen [SKP Corotrope 09 2016][Briggs online 11 2022].
Dierexperimenteel:Dierstudies toonden geen aanwijzingen van door milrinon geïnduceerde foetale schade of andere schadelijke effecten op de reproductieve functie [SKP Corotrope 09 2016].
Onderzoek op ratten (met orale doses tot 40 mg/kg/dag), en konijnen (met orale doses tot 12 mg/kg/dag) toonde geen teratogeniciteit aan. Een intraveneuze dosis van 3 mg/kg/dag (ongeveer 2,5 keer de maximaal aanbevolen dosis) was niet teratogeen in ratten. Verhoogde resorptie werd wel gemeld bij doses van 8 mg/kg/dag en intraveneuze doses van 12 mg/kg/dag bij konijnen [Briggs online 11 2022].
Tweede trimester:Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:4 zwangere bavianen kregen na 155 tot 165 dagen zwangerschap (bevalling na 175 dagen) een bolus van 75 microgram/kg, gevolgd door een continu infuus van 1 microgram/kg/min gedurende 180 minuten (deze dosis wordt beschouwd als de maximale bij mensen). Deze dosis gaf een moeder/foetus verhouding van 4 op 1. Alhoewel de hartfrequentie toenam bij de moederdieren, nam de gemiddelde arteriële bloeddruk niet significant toe. De foetale hartfrequentie, bloedgassen en pH werd niet significant beïnvloed. De 4 foeti werden allen normaal geboren [Briggs online 11 2022].
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Geen verdere gegevens zijn beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L4
Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van milrinon in de moedermelk bij de mens [SKP Corotrope 09 2016]. Rekening houdend met de korte T1/2 (2.3u) zou een wachttijd van 8u volstaan om het risico voor de zuigeling te niet te doen [Hale]. Indien borstvoeding wordt gegeven tijdens de therapie moet de zuigeling gemonitord worden voor cardiovasculaire effecten [Briggs online 11 2022].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
| Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) III | |||||
| geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding | ||||
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.