HYDROXYZINELaatste bijwerking : 2018.2.9 |
|||||||||
| Synoniem: | |||||||||
| Toedieningsweg: | oraal | ||||||||
| Klasse(n): | |||||||||
| Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) II | (ja) II | check II | neen II | neen II | |
| geen info | geen info | geen info | ||||
In het begin van het zwangerschap zijn er geruststellende gegevens bij meer dan duizend patiënten. Naar het einde van de zwangerschap (zeker rond de geboorte) en tijdens borstvoeding is het gebruik afgeraden omwille van centrale neveneffecten.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Hydroxyzine passeert de placentabarriere, wat leidt tot hogere foetale concentraties dan de concentraties bij de moeder [SKP Atarax 09 2015]. Wij beschikken over gegevens van 828 pasgeborenen blootgesteld aan hydroxyzine gedurende het eerste trimester. 48 ernstige afwijkingen (5.8%) werden gezien tegen 42 verwacht. Specifieke data over 6 afwijkingen-categorieën zijn beschikbaar (geobserveerd/verwacht) 9/8 cardiovasculaire afwijkingen, 3/1 gespleten verhemelte, 1/0.4 spina bifida, 0/2 polydactylie, 2/1 reductie van de ledematen en 0/2 hypospadia (Michigan Medicaid study) [Briggs]. Een meta-analyse van 6 case-control studies met in totaal 1082 blootstellingen aan hydroxyzine vond echter geen verhoogd risico op afwijkingen (OR 1.21; 95% CI 0.92 – 1.59) [1].
Dierexperimenteel:Uit dieronderzoek is reproductietoxiciteit gebleken. De teratogeniciteit wegens de metaboliet norchlocyclizine werd vastgesteld bij knaagdieren bij veel hogere dosissen hydroxyzine dan deze voor therapeutisch gebruik bij de mens [SKP Atarax 09 2015].
Tweede trimester:Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Bij pasgeborenen van moeders die op het einde van de zwangerschap of tijdens de weeën hydroxyzine hadden genomen, werden onmiddellijk of kort na de geboorte de volgende effecten waargenomen hypotonie, bewegingsstoornissen inclusief extrapiramidale stoornissen, clonische bewegingen, onderdrukking van het centraal zenuwstelsel, hypoxische neonatale toestand of urineretentie [SKP Atarax 09 2015].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L2
Cetirizine, de belangrijkste metaboliet van hydroxyzine, wordt uitgescheiden in de moedermelk [SKP Atarax 09 2015]. Sedatie is mogelijk [Briggs]. Hoewel er geen formele studies zijn gedaan over de uitscheiding van hydroxyzine in de moedermelk, zijn er ernstige bijwerkingen vastgesteld bij pasgeborenen/ baby’s die borstvoeding kregen van een behandelde moeder [SKP Atarax 09 2015].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
| Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) III | |||||
| geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding | ||||
Geen specifieke gegevens beschikbaar
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.