METHENAMINELaatste bijwerking : 2020.10.29 |
|||||||||
| Synoniem: | HEXAMETHYLEENTETRAMINE | ||||||||
| Toedieningsweg: | oraal (in associaties) | ||||||||
| Klasse(n): | |||||||||
| Preconceptie | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Perinataal | Borstvoeding | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) II | (ja) II | (ja) II | (ja) II | (ja) II | |
| geen info | geen info | geen info | ||||
Beperkte humane ervaring laat geen complicaties zien.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Methenamine of hexamethyleentetramine wordt na orale inname uit de darm geabsorbeerd en uitgescheiden via de urine. In zure urine wordt het langzaam gehydrolyseerd met vrijgave van formaldehyde, dat antiseptisch werkt tegen bacteriën [Todd 1967].
Uit een observationele studie beschikken we over gegevens over 209 pasgeborenen die gedurende het eerste trimester aan methenamine werden blootgesteld : 8 afwijkingen geobserveerd tegen 9 verwacht. Aantallen zijn bekend voor 6 verschillende type-afwijkingen (geobserveerd/verwacht) : 1/2 cardiovasculaire defecten, 1/0.5 gespleten verhemelte, 0/0 open rug, 1/1 polydactylie, 1/0.5 verkorte ledematen en 0/0.5 hypospadie. Het totaal aantal afwijkingen wijst niet op een associatie (Michigan Medicaid study) [Briggs 2017].
Methenamine interfereert met de bepaling van oestrogenen in de urine. De bepaling van ongeconjugeerd oestriol wordt niet beïnvloed [Briggs 2017].
Dit middel kan, voor zover bekend, zonder bezwaar, overeenkomstig het voorschrift, worden gebruikt tijdens de zwangerschap [SKP Carbobel co 03 2013].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Tweede trimester:Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Zie eerste trimester.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Perinataal (steeds rekening houden met de gegevens bij de actuele trimester) :Er wordt melding gemaakt van inname, ongeveer 4 uur voor bevalling, door 8 patiënten. Methenamine passeerde de placenta. Na 3 tot 5 uur was de concentratie dezelfde in de systemische circulatie bij de moeder en in de navelstreng [Briggs 2017].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Opvolging :Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
L3
Methenamine wordt uitgescheiden in de moedermelk, met piekconcentraties ongeveer 1 uur na inname [Briggs 2017]. De concentratie in moedermelk bedraagt 4,3 mg/L 6 tot 7 uur na toedienen van 1 g (de maximumconcentraties liggen vermoedelijk hoger wanneer beide bronnen vergeleken worden; geen verdere informatie over éénmalige dosis of langduriger toediening). De baby krijgt ongeveer 4% van de maternele dosis via borstvoeding. Er werden geen ongewenste effecten gezien bij 4 baby’s wanneer de moeder methenamine innam. Bij zogende baby’s moeten braken, diarree, huiduitslag en kleur van de stoelgang geobserveerd worden [Hale 2017].
Dit middel kan, voor zover bekend, zonder bezwaar, overeenkomstig het voorschrift, worden gebruikt tijdens de lactatieperiode [SKP Carbobel co 03 2013].
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
| Preconceptie | Zwangerschap | Borstvoeding | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| (ja) III | (ja) III | |||||
| geen info | geen info | ← Condoom gebruiken / Onthouding | ||||
Geen specifieke gegevens beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar over de overgang via het sperma.
Dierexperimenteel:Geen specifieke informatie beschikbaar.
Wetenschappelijke bijsluiter (SKP Samenvatting van de Kenmerken van het Product)
Briggs G, Freeman R, Yaffe S. Drugs in Pregnancy and Lactation, 11th edition, Philadelphia 2017
[1] Todd RG. Extra Pharmacopoeia Martindale. The Pharmaceutical Press, London p.649
Geen specifieke informatie beschikbaar.
Geen specifieke informatie beschikbaar.